Les règles de l’art
Guide des bonnes pratiques
La filtration, une nécessité pour assurer la qualité de l’air intérieur
La qualité de l’air intérieur (QAI) devient un enjeu de santé publique.
En effet, l’air que l’on respire à l’intérieur des locaux est bien souvent vicié. Il est même, en moyenne, 8 fois plus pollué qu’à l’extérieur et a donc des impacts négatifs sur la santé.
Il est alors nécessaire de ventiler, c’est-à-dire de remplacer l’air vicié de l’intérieur par de l’air venant de l’extérieur. Cependant, comme ce dernier est aussi pollué à cause de la poussière, du pollen ou autres, il est nécessaire de le filtrer.
La filtration de l’air est donc nécessaire pour assurer un certain confort et bien-être des occupants des locaux. Il existe alors des normes pour encadrer la filtration selon les besoins et la classification des filtres.
Généralité
Comprendre les principes et mécanismes de filtration
Rétention des particules par l'organisme humain
Répartition des particules dans l’air
Ce diagramme montre que plus de 99,9 % des particules contenues dans l’air ont une taille inférieure à 1 μm.
Ceci met en évidence l’importance de la filtration sur les particules fines.
- L’effet de tamisage: les fibres (médias filtrants) sont d’une taille supérieure aux particules en suspension dans l’air. Les particules sont alors retenue par les fibres.
- L’effet d’inertie: par leurs nombre, leurs vitesse de diffusion et leurs poid, les particules se heurtent aux médias filtrants.
- L’effet d’interception: Grace à l’adhérence des médias filtrant et à la force d’attraction des particules, les filtres interceptes la diffusion des éléments aéroportées..
- L’effet de diffusion: le mouvement brownien est le phénomène correspondant au mouvement aléatoire de particules dans un fluide. Sous l’effet du mouvement, les particules entrent en contact avec les médias du filtre.
La difficulté d'arrêter les particules fines
La courbe résultante montre un minimum d’efficacité à une valeur de 0,1 μm à 0,2 μm, appelée MPPS (Most Penetrating Particle Size).
La MPPS est la taille de particule la plus difficile à arrêter.
C’est pourquoi les tests usines des filtres THE sont faits sur cette taille de particules.
Laboratoire
Découvrez les règles de l’art laboratoire et confinement
Les définitions
Les agents biologiques sont les micro-organismes, y compris les micro-organismes génétiquement modifiés, les cultures cellulaires et les endoparasites humains susceptibles de provoquer une infection, une allergie ou une intoxication.
Un micro-organisme est une entité microbiologique, cellulaire ou non, capable de se reproduire ou de transférer du matériel génétique.
Une culture cellulaire est le résultat de la croissance in vitro de cellules isolées d’organismes multicellulaires.
Les médicaments cytotoxique sont des agents thérapeutiques qui inhibent ou bloquent les fonctions cellulaires telles que la mitose ou la reproduction cellulaire. Ils sont utilisés pour le traitement des cancers et des tumeurs ainsi que pour d’autres maladies (psoriasis, arthrite…). Leur production requiert un niveau de protection et de confinement important.
La prophylaxie est le processus actif (ou passif) ayant pour but de prévenir l’apparition ou la propagation d’une maladie.
Classement des agents biologiques: groupes de risques : du plus faible (1) au plus important (4)
| Groupe de risque biologique | Typologie | Virus | Bactérie | Autres |
|---|---|---|---|---|
| Groupe 1 | N’est pas susceptible de provoquer une maladie chez l’homme ou de risque pour l’environnement. | - | - | - |
| Groupe 2 | Peut provoquer des maladies chez l’homme, mais la propagation est peu probable. Des traitements ou (et) des prophylaxies existent pour lutter contre. | Virus de la rougeole Virus de l’hépatite A Virus grippal type A et B | Staphylococucus aureus Legionellapneumophila Salmonella enteritidis | Aspergilus fumigatus Penicilium marneffei |
| Groupe 3 | Est pathogène pour l’homme et la propagation est possible, mais des traitements ou (et) des prophylaxies existent en général. | Virus Hépatite B à G Virus de la rage Virus VIH Virus Chikungunya | Salmonella typhi Bacillus anthracis Escherichia coli 0157 : H7 | Taenia solium |
| Groupe 4 | Cause de maladies graves chez l’homme, risque de propagation élevé, et il n’existe pas de moyen prophylactique, ni de traitement efficace. | Virus Lassa Virus variole blanche Virus Ebola | - | - |
Les micro-organismes naturels sont répartis en quatre groupes suivant leur pathogénicité et l’existence ou non d’une prophylaxie ou d’un traitement efficace.
Ce classement concerne les bactéries, les virus, les parasites et les champignons. Il est mis à jour régulièrement.
Classement des locaux de confinement ou niveaux de sécurité biologique (N.S.B.)
| Groupe de risque | Local type | Laboratoire | Animalerie | Serre |
|---|---|---|---|---|
| Groupe 1 | P1 | L1 | A1 | S1 |
| Groupe 2 | P2 | L2 | A2 | S2 |
| Groupe 3 | P3 | L3 | A3 | S3 |
| Groupe 4 | P4 | L4 | A4 | S4 |
La connaissance des agents biologiques et de leur classement conditionne les règles de prévention. Les niveaux de confinement correspondent à chacun des groupes de risques ci-dessus.
Mesures de confinement à mettre en oeuvre (Arrêté du 16 juillet 2007)
| Mesures de confinement dans les salles (dédiées aux activités techniques) | Niveau de confinement 2 | Niveau de confinement 3 | Niveau de confinement 4 |
|---|---|---|---|
| Conception | |||
| Acces via un sas muni de portes asservies ne pouvant s’ouvrir simultanément | Pas d’exigence spécifique | Oui | Oui |
| Filtration de l’air entrant : EPA/HEPA | Pas d’exigence spécifique | Oui | Oui |
| Filtration de l’air sortant : EPA/HEPA | Pas d’exigence spécifique (**) | Oui | Oui |
| Maintien d’une pression négative par rapport aux zones voisines | Pas d’exigence spécifique | Oui | Oui (double par caisson securitif ) |
| Système de ventilation de secours | Pas d’exigence spécifique | Optionnel | Oui |
| Aménagements internes | |||
| Présence d’au moins un poste de sécurité microbiologiques PSM (*) | Oui | Oui | Oui |
| Présence d’un autoclave(*) | Optionnel | Oui (*) | Oui |
(*) Hors activités d’autopsies/dissections sur des personnes ou animaux décédées.
(**) Optionnel dans les établissements de production des agents pathogènes.
Cascade de pression d’un laboratoire pour produit pathogène
| Objectif | Protection | Hors protection |
|---|---|---|
| Confiner le produit | Protéger l’environnement et les personnes se trouvant à l’extérieur de la salle de travail (centrale) | Le produit et le personnel de la salle ne sont pas protégés |
Cascade de pression d’un laboratoire pour produit pathogène et sensible à une contamination extérieure
| Objectif | Protection | Hors protection |
|---|---|---|
| Confiner le produit | Protéger l’environnement et les personnes se trouvant à l’extérieur de la salle de travail | Le personnel de la salle n'est pas protégé (vis-à-vis du produit) |
| Protection du produit | Protéger le produit vis-à-vis de l’environnement | Le personnel de la salle n'est pas protégé (vis-à-vis du produit) |
Schéma explicatif des cascades de pression
Légende: – = -15Pa
La valeur généralement recommandée est au minimum de 15 Pa entre 2 salles voisines.
Exemple :
3- = -30 Pa
2- = -15 Pa => écart de 15pa
1+ = +15 Pa => écart de 30 pa
0 = 0 Pa => écart de 15 pa
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